Deze website is niet bedoeld om informatie te geven over triple X syndroom. Er is al zoveel betrouwbare informatie over triple X syndroom in allerlei talen beschikbaar dat we u graag verwijzen naar andere websites.
​
Allereerst noemen we de website van de Nederlandse triple X contactgroep. Daar is informatie te vinden over onderzoek dat nu loopt naar volwassen vrouwen met triple X. Op deze website kunt u lezen wat triple X syndroom inhoudt. Dat kan in allerlei talen, naast Nederlands ook in het Engels, Frans, Duits en Spaans. Naast de wetenschappelijke informatie over triple X syndroom vind u ook ervaringsverhalen van meisjes en hun ouders en volwassen vrouwen met triple X syndroom.
​
Dan noemen we de website van een ervaringsdeskundige. Op die website zijn boeken over triple X syndroom voor jong en oud te vinden. Voor de kinderen boeken met minder tekst en veel plaatjes.
​
Tot slot noemen we de Amerikaanse website, oorspronkelijk begonnen om ouders met een zoon met een extra X chromosoom te ondersteunen, maar nu ook met veel informatie over triple X syndroom.
​
Andere Engelstalige informatie is te vinden op de website van Unique, een Engelse oudervereniging. En op de website van de Society for the Study of Behavioural Phenotypes (SSBP).
​